Cosa è il dna spiegato ai bambini
La molecola del Dna spiegata
Il DNA è composto da quattro blocchi chimici, disposti uno dopo l'altro. Questa sequenza è il manuale di istruzioni del nostro corpo. I blocchi di costruzione si chiamano adenina, timina, guanina e citosina, ma di solito li chiamiamo semplicemente A, T, G e C.
La maggior parte dei geni controlla il funzionamento quotidiano del corpo: come crescono i capelli, come si digerisce il cibo o come si trasporta l'ossigeno. Quindi il 99,9% del vostro DNA è esattamente uguale a quello di tutti gli altri abitanti del pianeta. Il resto è ciò che vi rende unici. Ad esempio, se avete gli occhi azzurri, alcune lettere di alcuni geni saranno diverse da quelle di chi ha gli occhi marroni.
Quando cresciamo, le cellule del nostro corpo si dividono. Una cellula diventa due. Ogni volta che questo accade, ciascuna delle nuove cellule ha bisogno di una copia completa del DNA. Il DNA facilita questo compito, perché è composto da due filamenti. Quando una cellula si divide, i filamenti si dividono e di ognuno viene fatta una nuova copia. Vediamo come avviene questo processo.
Poi si aggiungono alcune lettere del DNA che sono state modificate in modo da non potersi unire alla lettera successiva della sequenza. Si può pensare che siano come pezzi di Lego, ma con la parte superiore piatta, in modo da non poter aggiungere un mattoncino. Chiamiamo queste lettere speciali del DNA A*, T*, G* e C*.
Come si spiega il DNA in termini semplici?
La molecola all'interno delle cellule che contiene le informazioni genetiche responsabili dello sviluppo e del funzionamento di un organismo. Le molecole di DNA permettono di trasmettere queste informazioni da una generazione all'altra.
Perché il DNA è importante in parole semplici?
Il DNA contiene le istruzioni necessarie a un organismo per svilupparsi, sopravvivere e riprodursi. Per svolgere queste funzioni, le sequenze di DNA devono essere convertite in messaggi che possono essere utilizzati per produrre proteine, che sono le molecole complesse che svolgono la maggior parte del lavoro nel nostro corpo.
Il DNA nel bambino
L'acido desossiribonucleico (DNA) è una molecola che contiene le istruzioni biologiche che rendono unica ogni specie. Il DNA, insieme alle istruzioni che contiene, viene trasmesso dagli organismi adulti alla loro progenie durante la riproduzione.
Negli organismi chiamati eucarioti, il DNA si trova all'interno di un'area speciale della cellula chiamata nucleo. Poiché la cellula è molto piccola e gli organismi hanno molte molecole di DNA per cellula, ogni molecola di DNA deve essere strettamente impacchettata. Questa forma impacchettata del DNA è chiamata cromosoma.
Durante la replicazione del DNA, il DNA si srotola per poter essere copiato. In altri momenti del ciclo cellulare, il DNA si srotola in modo che le sue istruzioni possano essere utilizzate per creare proteine e per altri processi biologici. Ma durante la divisione cellulare, il DNA si trova nella sua forma compatta di cromosoma per consentire il trasferimento a nuove cellule.
Oltre al DNA situato nel nucleo, gli esseri umani e altri organismi complessi hanno anche una piccola quantità di DNA in strutture cellulari note come mitocondri. I mitocondri generano l'energia di cui la cellula ha bisogno per funzionare correttamente.
Come spiegare il DNA a un bambino di 7 anni
(gruppo O) La combinazione di alleli che avete è chiamata genotipo (ad esempio, AO). Il tratto osservabile che si ha, in questo caso il gruppo sanguigno A, è il fenotipo. Condizioni genetiche recessive Se una persona possiede una copia mutata (q) e una invariata (Q) di un gene e non presenta la condizione associata a tale cambiamento genetico, si dice che è portatrice di tale condizione. La condizione è detta avere un modello di ereditarietà recessiva - non si esprime se è presente una copia funzionante del gene. Se due persone sono portatrici (Qq) della stessa condizione genetica recessiva, c'è una probabilità del 25% (o una su quattro) che entrambe trasmettano la copia mutata del gene al proprio figlio (qq, vedi figura 2.) Poiché il bambino non ha una copia invariata e perfettamente funzionante del gene, svilupperà la condizione. Esiste anche una probabilità del 25% che i figli degli stessi genitori non siano affetti e una probabilità del 50% che siano portatori della condizione. Figura 2 - Padre (portatore) Q P Madre (portatrice) Q QQ
Fatti sul DNA per bambini
Lavorare con il DNA è di enorme importanza nel mondo moderno. Ci permette di identificare il motivo per cui le persone si ammalano, di sviluppare farmaci mirati ai geni, di sradicare malattie come la malaria, di creare colture per sfamare il mondo, di rispondere a domande sul passato, di catturare i criminali e di saperne di più sulla vita sulla Terra. Negli ultimi tempi il DNA è stato fondamentale per lo sviluppo di vaccini contro virus mortali come Corona, che minacciano la nostra stessa esistenza.
A breve uscirà un podcast intitolato "The DNA Detectives" (disponibile su tutte le principali piattaforme) in cui verranno discussi alcuni dei diversi usi del DNA descritti sopra. Gli scienziati impegnati nei campi della medicina, della ricerca sulla malaria, delle scienze forensi, dell'archeologia e del Coronavirus saranno intervistati dai bambini per scoprire cosa comporta il loro lavoro. Questo è un ottimo modo per i bambini di acquisire un capitale scientifico.
È un enorme vantaggio per i bambini imparare a conoscere il DNA. Se i bambini hanno una solida comprensione dei concetti di base di un argomento, si tratta di una piattaforma fantastica che, attraverso l'apprendimento progressivo, può essere sviluppata. Lo sviluppo delle loro facoltà cognitive rende più semplice la comprensione di estensioni più complicate. Un bambino che ha imparato le basi del DNA alla scuola primaria probabilmente troverà più facile comprendere argomenti come la trascrizione e la traduzione alla scuola secondaria.