Cromosomi spiegato ai bambini

Cromosoma for dummies

La ricerca genetica studia come singoli geni o gruppi di geni siano coinvolti nella salute e nella malattia. La comprensione dei fattori genetici e dei disturbi genetici è importante per saperne di più sulla promozione della salute e sulla prevenzione delle malattie.

Alcuni cambiamenti genetici sono stati associati a un aumento del rischio di avere un figlio con un difetto alla nascita o una disabilità dello sviluppo o di sviluppare malattie come il cancro o le malattie cardiache. La genetica può anche aiutarci a capire come si verificano le condizioni mediche.

Le persone ricevono (ereditano) i loro cromosomi, che contengono i loro geni, dai loro genitori. I cromosomi si presentano a coppie e gli esseri umani hanno 46 cromosomi, suddivisi in 23 coppie. I bambini ricevono casualmente una coppia di cromosomi dalla madre e una coppia dal padre. I cromosomi che formano la 23a coppia sono chiamati cromosomi sessuali. Essi decidono se una persona nasce maschio o femmina. Una femmina ha due cromosomi X, mentre un maschio ha un cromosoma X e un cromosoma Y. Ogni figlia riceve un X dalla madre e un X dal padre. Ogni figlio riceve un X dalla madre e un Y dal padre.

Definizione di cromosomi omologhi in biologia

Vi siete mai chiesti perché avete il naso di vostro padre o perché assomigliate a vostro fratello? In questa lezione imparerete il significato di genetica e DNA. Scoprirete che le vostre caratteristiche, persino la vostra personalità, sono trasportate dai cromosomi.

Il capo pasticciere deve trovare la ricetta specifica per fare la vostra torta. Il DNA sarebbe la ricetta; le informazioni su tutti gli ingredienti da utilizzare e le istruzioni per preparare la torta. Senza di esso, nessuno dei pasticceri saprebbe che tipo di torta produrre o come farla. Ogni organismo ha un insieme unico di istruzioni (DNA) che ne determina le caratteristiche, come il colore degli occhi, dei capelli o l'altezza. Diciamo che ognuno di noi ha una ricetta nascosta che determina le nostre caratteristiche. Guardatevi allo specchio. Siete una persona con caratteristiche uniche (a meno che non siate gemelli identici). CromosomiOra, diciamo che a causa delle caratteristiche individuali di questa torta unica, ogni pasticcere deve memorizzare, conservare e portare con sé una parte compatta di quella specifica ricetta e delle sue istruzioni. Uno di loro memorizzerà le informazioni relative all'impasto, un altro quelle relative alla glassa, qualcuno si occuperà delle decorazioni, ecc... Questi depositi compatti di istruzioni specifiche sono i cromosomi. Un cromosoma è semplicemente un filamento di DNA piegato e compattato insieme. Proprio come i panettieri, un cromosoma determinerà la vostra altezza, un altro il colore dei vostri capelli, un altro ancora la forma della vostra bocca.

Definizione di capretto cromosomico

I cromosomi si trovano nel nucleo di ogni cellula del nostro corpo e sono costituiti da DNA, strettamente arrotolato intorno alle proteine. Abbiamo in tutto 23 coppie di cromosomi, che possono essere osservati facilmente solo durante la divisione cellulare.

Perché il nostro DNA è conservato in questa confezione speciale? La struttura unica dei cromosomi permette ai nostri dati genetici di essere conservati con discrezione all'interno dei nostri nuclei. Questo è importante perché abbiamo un'abbondanza di dati genetici. Se le molecole di DNA di una singola cellula venissero srotolate, si allungherebbero fino a un metro e mezzo.

La struttura unica dei cromosomi è costituita da alcune parti fondamentali. Ogni cromosoma ha due bracci corti, detti bracci P, e due bracci lunghi, detti bracci Q. Questi bracci sono tenuti insieme al centro dal centromero. Le punte dei cromosomi sono coperte da sezioni di DNA chiamate telomeri. I telomeri proteggono i cromosomi durante la replicazione del DNA. Mantenendo il nostro DNA al sicuro, i cromosomi rendono possibili le attività quotidiane. Affinché un organismo funzioni correttamente, alcune cellule devono dividersi costantemente e sostituire quelle più vecchie e usurate con altre nuove. I cromosomi permettono di copiare accuratamente il DNA durante queste divisioni cellulari.

Definizione di cromosoma in biologia

I cromosomi sono strutture filiformi situate all'interno del nucleo delle cellule animali e vegetali. Ogni cromosoma è costituito da proteine e da una singola molecola di acido desossiribonucleico (DNA). Trasmesso dai genitori alla prole, il DNA contiene le istruzioni specifiche che rendono unico ogni tipo di essere vivente.

Il termine cromosoma deriva dalle parole greche che indicano il colore (chroma) e il corpo (soma). Gli scienziati hanno dato questo nome ai cromosomi perché sono strutture cellulari, o corpi, che sono fortemente colorati da alcuni coloranti usati nella ricerca.

La struttura unica dei cromosomi mantiene il DNA strettamente avvolto intorno a proteine simili a bobine, chiamate istoni. Senza questo imballaggio, le molecole di DNA sarebbero troppo lunghe per entrare nelle cellule. Ad esempio, se tutte le molecole di DNA di una singola cellula umana venissero srotolate dai loro istoni e posizionate da un capo all'altro, si allungherebbero di due metri.

Affinché un organismo cresca e funzioni correttamente, le cellule devono dividersi costantemente per produrre nuove cellule in sostituzione di quelle vecchie e usurate. Durante la divisione cellulare, è essenziale che il DNA rimanga intatto e distribuito uniformemente tra le cellule. I cromosomi sono una parte fondamentale del processo che assicura che il DNA sia copiato e distribuito accuratamente nella stragrande maggioranza delle divisioni cellulari. Tuttavia, in rare occasioni si verificano degli errori.