Codice genetico spiegato ai bambini

Definizione di Dna

Se la vostra bambina è curiosa del suo corpo, probabilmente vi avrà fatto più di una domanda semi-imbarazzante sull'anatomia. Oggi è la Giornata nazionale del DNA, quindi è la scusa perfetta per approfondire la discussione scientifica utilizzando costruzioni pratiche e idee divertenti per insegnare il codice genetico che rende vostro figlio quello che è. Continuate a leggere per il nostro tentativo che potete assolutamente (ma non del tutto) copiare.foto: iStock

Chi è il capo? Spiegare il DNA Il DNA sta per acido desossiribonucleico ed è uno dei due tipi di acido nucleico presenti nelle cellule.  Siamo composti da moltissime cellule che non possiamo vedere e ogni cellula ha un compito. Alcuni gruppi di cellule formano i nostri muscoli, altri le nostre ossa e tutti insieme formano il nostro corpo! Ma come fa ogni cellula a sapere cosa fare? È qui che entra in gioco il DNA. Il DNA è come il capo dell'azienda. Dà alle cellule delle istruzioni che trasmette sotto forma di "codoni", ovvero un codice a tre blocchi. Questi codici sono costituiti da una stringa di quattro lettere diverse che hanno dei migliori amici con i quali preferiscono tenersi per mano. Alla A piace la T e alla G piace la C e, messe insieme, diventano istruzioni per le cellule.foto: Michael Knowles via Flickr LEGO My EgoComprendere il DNA è un po' come capire i LEGO. Immaginate di avere 80 mattoncini LEGO e solo quattro colori per fare una torre: il modello che creerete varierà anche se avete solo quattro colori. Consideratevi il DNA e costruite tenendo sempre due colori insieme. Si può creare una torre corta ma larga o alta e sottile, sempre con gli stessi mattoncini ma con combinazioni diverse! Le regole per queste combinazioni vengono da mamma e papà e la torre che ne viene fuori, il bambino.Avete bisogno di altri consigli per spiegare il DNA ai bambini? Ci piace il modo in cui Owlcation lo spiega in questo articolo.

Definizione di capretto nucleotidico

Il codice genetico è un insieme di regole che mappa le sequenze di DNA nelle proteine della cellula vivente ed è impiegato nel processo di sintesi proteica. Quasi tutti gli esseri viventi utilizzano lo stesso codice genetico, chiamato codice genetico standard, anche se alcuni organismi utilizzano piccole variazioni del codice standard.

L'informazione genetica di un organismo - il suo genoma - è inscritta in una o più molecole di DNA. Ogni porzione funzionale di una molecola di DNA viene definita gene. Ogni gene viene trascritto in una breve molecola modello del polimero RNA, più adatto alla sintesi delle proteine. Questa a sua volta viene tradotta, con la mediazione di un macchinario costituito da ribosomi e da una serie di RNA di trasferimento ed enzimi associati, in una catena di aminoacidi (polipeptide), che verrà poi ripiegata in una proteina.

La sequenza genica inscritta nel DNA e nell'RNA è composta da unità trinucleotidiche chiamate codoni, ciascuna delle quali codifica per un singolo amminoacido. Ogni subunità nucleotidica è costituita da un fosfato, uno zucchero desossiribosio e una delle 4 basi nucleotidiche azotate raggruppate in due categorie, purine e pirimidine. Le basi puriniche adenina (A) e guanina (G) sono più grandi e sono costituite da due anelli aromatici. Le basi pirimidiniche citosina (C) e timina (T) sono più piccole e sono costituite da un solo anello aromatico. Nell'RNA, tuttavia, la timina (T) è sostituita dall'uracile (U) e il desossiribosio è sostituito dal ribosio.

Definizione di capretto cromosomico

(gruppo O) La combinazione di alleli che avete è chiamata genotipo (ad esempio, AO). Il tratto osservabile che si ha, in questo caso il gruppo sanguigno A, è il fenotipo. Condizioni genetiche recessive Se una persona ha una copia mutata (q) e una invariata (Q) di un gene e non presenta la condizione associata a quella variazione genetica, si dice che è portatrice di quella condizione. La condizione è detta avere un modello di ereditarietà recessiva - non si esprime se è presente una copia funzionante del gene. Se due persone sono portatrici (Qq) della stessa condizione genetica recessiva, c'è una probabilità del 25% (o una su quattro) che entrambe trasmettano la copia mutata del gene al proprio figlio (qq, vedi figura 2.) Poiché il bambino non ha una copia invariata e perfettamente funzionante del gene, svilupperà la condizione. Esiste anche una probabilità del 25% che i figli degli stessi genitori non siano affetti e una probabilità del 50% che siano portatori della condizione. Figura 2 - Padre (portatore) Q P Madre (portatrice) Q QQ

Codice genetico spiegato ai bambini
2021

Il codice genetico si riferisce alle istruzioni contenute in un gene che indicano a una cellula come produrre una specifica proteina. Il codice di ogni gene utilizza le quattro basi nucleotidiche del DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T) - in vari modi per scrivere "codoni" di tre lettere che specificano quale amminoacido è necessario in ciascuna posizione all'interno di una proteina.

Il codice genetico. La storia del codice genetico è la storia della biologia e della genetica nel XIX, XX e XXI secolo, con le sue promesse e i suoi pericoli. Nel 1944, ad esempio, Oswald Avery dimostrò che il codice genetico - il DNA - era effettivamente il vettore dell'informazione ereditaria, ponendo fine a più di 80 anni di speculazioni produttive. Ma per quanto il DNA sia stato importante per la cosiddetta era eroica della biologia molecolare, che ha attraversato la generazione delle scoperte scientifiche dopo la Seconda Guerra Mondiale, e per quanto il DNA sia importante per le scienze rivoluzionarie della genetica e della genomica, né i geni né il DNA determinano chi siete o cosa farete.