Come spiegare l annemto ai bambini
Tipi di anemia
Ogni persona possiede due copie del gene dell'emoglobina in ogni cellula del proprio corpo (ad eccezione di uova e sperma). Una proviene dalla madre e una dal padre. Quando si producono ovuli e spermatozoi, solo uno dei due geni entra in ogni cellula uovo o spermatozoo. In questo modo, quando l'ovulo e lo spermatozoo si uniscono per creare un nuovo bambino, anche questa nuova persona ha due geni in ogni cellula del suo corpo. I geni che il bambino riceve dipendono quindi dai geni presenti nei suoi genitori.
L'anemia falciforme è chiamata condizione recessiva perché per avere il disturbo è necessario avere due copie del gene dell'emoglobina falciforme. L'emoglobina falciforme è spesso abbreviata in S o HbS. Se si possiede una sola copia dell'emoglobina falciforme insieme a una copia dell'emoglobina più comune (A o HbA) si parla di tratto falciforme. Non si tratta di una malattia, ma significa che siete "portatori" del gene e potete trasmetterlo ai vostri figli. Se anche il vostro partner ha il tratto falciforme o l'anemia falciforme, i vostri figli potrebbero contrarre l'anemia falciforme.
Come si spiega l'anemia a un bambino?
L'anemia (si dice: uh-NEE-mee-uh) si verifica quando una persona non ha la normale quantità di globuli rossi o se la persona ha un basso livello di emoglobina (si dice: HEE-muh-glow-bin). L'emoglobina, una proteina, è una parte importante dei globuli rossi perché dà all'ossigeno qualcosa a cui attaccarsi.
Che cos'è l'anemia in parole semplici?
L'anemia è una condizione in cui il numero di globuli rossi o la concentrazione di emoglobina al loro interno è inferiore al normale.
I sintomi dell'anemia
L'anemia è un comune disturbo del sangue che si verifica quando l'organismo ha un numero di globuli rossi inferiore al normale. I globuli rossi trasportano l'ossigeno in tutto il corpo utilizzando una proteina chiamata emoglobina. Se queste cellule o questa proteina non sono sufficienti, si verifica l'anemia.
L'anemia è spesso un sintomo di una malattia piuttosto che una malattia stessa. In alcuni casi, l'anemia è temporanea e causata da una carenza nutrizionale o da una perdita di sangue. In altri casi, è il risultato di una condizione cronica o ereditaria, tra cui disturbi genetici, problemi autoimmuni, tumori e altre malattie. Mentre molti tipi di anemia possono essere lievi e facilmente correggibili, alcuni tipi di anemia possono essere gravi, cronici e/o pericolosi per la vita.
Ogni bambino può avvertire i sintomi dell'anemia in modo diverso. Alcuni dei sintomi inclusi sono specifici per determinate cause di anemia, ma la maggior parte sono aspecifici. L'anemia può anche essere un sintomo associato ad altre malattie. I sintomi dell'anemia più frequentemente riscontrati sono:
È importante capire che alcuni sintomi dell'anemia possono assomigliare a quelli di altri problemi medici più comuni o di altri disturbi del sangue. Poiché alcuni di questi sintomi possono indicare altre condizioni e l'anemia stessa può essere un sintomo di un altro problema medico, è importante far valutare il bambino da un medico qualificato per una diagnosi accurata e un trattamento tempestivo.
Che cos'è l'anemia
Le persone che ereditano un gene falciforme e un gene normale hanno il tratto falciforme (SCT). Le persone con SCT di solito non presentano alcun sintomo della malattia falciforme (SCD), ma possono trasmettere il tratto ai loro figli.
È stato dimostrato che alcune persone affette da SCT hanno maggiori probabilità, rispetto a quelle che non ne sono affette, di subire un colpo di calore e un cedimento muscolare quando svolgono attività fisica intensa, come sport agonistici o addestramento militare, in condizioni o temperature sfavorevoli (molto alte o basse).
Raccomandazioni del Comitato consultivo sui disordini ereditari nei neonati e nei bambini (SACHDNC) al Segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti sullo screening degli studenti-atleti per il tratto a cellule falciformipdf iconeesterne.
Anemia
Cos'è la malattia emolitica del neonato? La malattia emolitica del neonato (HDN) è un problema ematico dei neonati. Si verifica quando i globuli rossi del bambino si rompono a una velocità elevata. Si chiama anche eritroblastosi fetale.
Cosa causa l'HDN in un neonato? Tutte le persone hanno un gruppo sanguigno (A, B, AB o O). Tutti hanno anche un fattore Rh (positivo o negativo). Può verificarsi un problema se la madre e il bambino hanno un gruppo sanguigno e un fattore Rh diversi.
La HDN si verifica più spesso quando una madre Rh negativa ha un figlio con un padre Rh positivo. Se il fattore Rh del bambino è positivo, come quello del padre, può essere un problema se i globuli rossi del bambino si incrociano con quelli della madre Rh negativa.
Questo accade spesso al momento del parto, quando la placenta si stacca. Ma può anche accadere ogni volta che i globuli rossi della madre e del bambino si mescolano. Può accadere durante un aborto spontaneo o una caduta. Può anche verificarsi durante un test prenatale. Questi possono includere l'amniocentesi o il prelievo dei villi coriali. Questi test utilizzano un ago per prelevare un campione di tessuto. Possono causare emorragie.