Della colecisti spiegata ai bambini italiani

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Obiettivo: L'atresia biliare cistica (CBA) è un tipo raro e particolare di atresia biliare (BA) che viene facilmente confusa con le cisti coledochali infantili (CC). Questo studio ha esplorato le informazioni per la diagnosi e il trattamento precoci della CBA.

Metodo: Gli autori hanno analizzato retrospettivamente i dati clinici di 32 bambini con cisti ilari da gennaio 2013 a maggio 2021. In base alla diagnosi, sono stati suddivisi in gruppi CBA (n = 12) e CC (n = 20). Le caratteristiche dei pazienti, gli indici biochimici, le caratteristiche ecografiche preoperatorie, le caratteristiche colangiografiche e i risultati intraoperatori sono stati analizzati e confrontati tra i due gruppi.

Risultati: I livelli di alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, bilirubina totale e bilirubina diretta nel gruppo CBA erano più alti rispetto al gruppo CCs (P < 0,05). Inoltre, l'ecografia B-mode ha mostrato una massa cistica davanti all'ilo epatico e le dimensioni della cisti erano molto più piccole nel gruppo CBA rispetto al gruppo CC (2,2 ± 1,3 cm contro 6,0 ± 2,2 cm, P < 0,001). Tra tutti i parametri, l'ampiezza della cisti è risultata la più accurata per identificare le CBA e le CC. Un valore di cutoff di 2,5 cm (area sotto la curva, 0,98, P < 0,001) ha mostrato una sensibilità del 90,9% e una specificità del 95% per le dimensioni della cisti.

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Bukhar ka jar se ilaj || Dr. sharafat Ali || Assistenza sanitaria

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La colecistectomia è fattibile nei pazienti con GS di piccole o grandi dimensioni e in quelli con dolore addominale persistente e/o ittero. La somministrazione di UDCA con un attento follow-up è raccomandata nei pazienti con GS non complicati.

I calcoli biliari (GS) sono relativamente rari nei bambini. Tuttavia, la diffusione dello screening ecografico nei casi sospetti e la migliore individuazione di GS asintomatici hanno portato a un aumento dell'incidenza di questa condizione. La prevalenza della GS varia a seconda dei Paesi e delle etnie. La stima della vera prevalenza è difficile perché alcuni pazienti sono asintomatici. I tassi di prevalenza della GS pediatrica in Italia e Giappone sono stati rispettivamente dello 0,13-0,2% [1] e dello 0,13% [2]. Uno studio olandese ha riportato un tasso di prevalenza dell'1,9% [3].

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Di Frank W. DiPaola e James E. Heubi A cura di Frederick J. Suchy ,Ronald J. Sokol eWilliam F. Balistreri A cura di Jorge A. Bezerra ,Cara L. Mack e Benjamin L. Shneider Mostra i dettagli dell'autore Frederick J. Suchy Affiliazione: Università del Colorado, Ospedale pediatrico del Colorado, Aurora

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Paola De Angelis*, Renato Tambucci, Giulia Angelino, Filippo Torroni, Francesca Rea, Giovanni Federici di Abriola, Francesca Foschia, Tamara Caldaro, Simona Faraci, Anna Chiara Contini, Erminia Romeo e Luigi Dall'Oglio

Citazione: De Angelis P, Tambucci R, Angelino G, Torroni F, Rea F, et al. (2016) Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography in Pediatric Biliary Diseases. J Clin Gastroenterol Treat 2:009. 10.23937/2469-584X/1510009

La colangio-pancreatografia retrograda endoscopica (ERCP) in età pediatrica è attualmente diffusa e utilizzata, in particolare per indicazioni terapeutiche, come nell'età adulta. L'ERCP è considerata efficace e sicura nei bambini, se eseguita da endoscopisti esperti.

Nell'ultimo anno, i progressi in arrivo con la risonanza magnetica (RM), soprattutto nei pazienti pediatrici collaboranti, hanno eliminato molte indicazioni diagnostiche per la ERCP, lasciando gli obiettivi terapeutici come negli adulti.

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In situazioni particolari, l'ERCP mantiene un valore diagnostico: studio della giunzione pancreatobiliare, per escludere una malformazione congenita; definizione di tumori maligni come il rabdomiosarcoma in età pediatrica, in cui le biopsie intraduttali consentono la diagnosi definitiva; valutazione preoperatoria dell'albero biliare in pazienti non collaboranti per la RM con sospetta cisti coledoco.

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