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Gene allele cromosoma
La storia della dominanza genetica inizia con una controversia - una delle più accese nella storia della biologia evolutiva - che ha visto contrapposti due dei principali pionieri del settore, Ronald Aylmer Fisher e Sewall Green Wright, negli anni Trenta. La dominanza genetica è stato uno dei primi fenomeni genetici descritti da Gregor Mendel. La teoria prevedeva che in un determinato locus genico di un individuo eterozigote, uno dei due alleli omologhi prevalesse sull'altro e controllasse il fenotipo. I gruppi sanguigni sono un esempio ben noto. I tipi A e B sono dominanti rispetto ai tipi O, il che significa che gli individui eterozigoti A/O esprimono il gruppo sanguigno A e non O. Tuttavia, questo non spiega cosa determina se certi alleli sono dominanti e altri recessivi, né come funziona il processo. Fisher riteneva che la dominanza fosse una conseguenza diretta della selezione naturale, con gli alleli migliori che venivano selezionati e diventavano "dominanti". Wright, invece, pensava che gli effetti della selezione naturale non fossero abbastanza forti da spiegare il fenomeno e ipotizzava che fosse legato al funzionamento dei geni e a una caratteristica intrinseca del gene, una caratteristica che non era ancora stata scoperta. La storia gli avrebbe dato ragione quasi un secolo dopo.
Come si spiegano gli alleli a un bambino?
Allele - Mentre la sezione di DNA è chiamata gene, un modello specifico in un gene è chiamato allele. Ad esempio, il gene determina il colore dei capelli. Il modello specifico del gene del colore dei capelli che li rende neri è l'allele.
Cosa sono i geni, gli alleli e i cromosomi?
Un allele è una forma variante di un gene. Alcuni geni hanno una varietà di forme diverse, che si trovano nella stessa posizione, o locus genetico, su un cromosoma. Gli esseri umani sono chiamati organismi diploidi perché hanno due alleli in ogni locus genetico, con un allele ereditato da ciascun genitore.
Come spiegare i cromosomi a un bambino?
Il corpo è composto da miliardi di cellule, troppo piccole per essere viste senza un forte microscopio. All'interno della maggior parte di queste cellule si trovano i cromosomi, filamenti simili a fili che contengono centinaia, o addirittura migliaia, di geni. I geni determinano i tratti fisici, come il colore degli occhi.
Definizione di geni
Un quadrato di Punnett è una griglia formata da 4 quadrati che formano un quadrato più grande. Gli scienziati lo usano per prevedere un tratto o un genotipo che proviene da due persone o organismi diversi. Prima di parlare di come utilizzare un quadrato di Punnett, il prossimo argomento importante è quello degli alleli e dei diversi tipi di alleli.
Ogni cellula umana ha 23 coppie di cromosomi e ogni cromosoma è composto da centinaia di migliaia di geni diversi. I geni servono a trasmettere i tratti dai genitori alla prole. Un allele è una coppia di geni su un cromosoma che determina un tratto ereditario.
Per quanto riguarda gli alleli, esistono due tipi principali di alleli essenziali. Un allele dominante è un allele che sarà più forte di un altro allele, mentre un allele recessivo è un allele che può essere sopraffatto da un allele dominante. Gli alleli dominanti sono rappresentati da lettere maiuscole, mentre gli alleli recessivi sono rappresentati da lettere minuscole. Ad esempio, gli occhi azzurri sono un tratto recessivo e gli occhi marroni sono un tratto dominante. Pertanto, se una femmina ha gli occhi azzurri può essere rappresentata con "bb" e se un maschio ha gli occhi marroni può essere rappresentato come "BB" o "Bb". Il motivo per cui gli occhi marroni possono essere rappresentati come "Bb" è che la "B" maiuscola è dominante rispetto alla "b" minuscola. Per l'esempio, supponiamo che il maschio abbia la "Bb".
Geni, DNA e cromosomi spiegati
Quasi tutti i genitori in attesa immaginano di essere genitori. Così facendo, avete creato un ritratto mentale del vostro bambino. Forse avete pensato: "Avrà gli occhi di suo padre" o "Avrà il senso dell'umorismo di sua madre". Forse speravate di guardare vostro figlio e pensare: "Ecco il mio mini me!". Avete creato queste aspettative prima ancora che vostro figlio nascesse; aspettarsi che vostro figlio assomigli almeno un po' a voi è nella natura umana. Se vi ritrovate a fare questa domanda, delusi o perplessi, non siete soli.
Sebbene da tempo si riconosca che i tratti fisici, come il colore dei capelli, tendono a trasmettersi attraverso le generazioni, molte famiglie si sorprendono del risultato dei loro figli: l'unico figlio con gli occhi azzurri della famiglia, o l'unica figlia con i capelli rossi. Queste sorprese riflettono l'immensa complessità e variabilità dell'eredità biologica umana. Avrete sentito parlare molto di ereditarietà. "È tutto nei geni" - "È una cosa di famiglia" - "Non assomigli per niente ai tuoi fratelli!". Ma come avviene esattamente tutto questo?
Foglio di lavoro sulle sorelle amebe, dna, cromosomi, geni e caratteristiche
Eterozigote, in relazione alla genetica, significa aver ereditato versioni diverse (alleli) di un marcatore genomico da ciascun genitore biologico. Pertanto, un individuo eterozigote per un marcatore genomico ha due versioni diverse di quel marcatore. Al contrario, un individuo omozigote per un marcatore ha versioni identiche di quel marcatore.
Eterozigote. Nelle specie diploidi, in ogni coppia di cromosomi sono presenti due alleli per ogni tratto di geni, uno proveniente dal padre e uno dalla madre. Un allele è una delle due o più forme alternative di un gene e si trova nello stesso punto, o locus, sul cromosoma. Eterozigote significa avere alleli diversi per un particolare tratto. Se le due versioni sono diverse, si ha un genotipo eterozigote per quel gene. Il rapporto tra i due alleli influisce sull'espressione dei tratti.