Il dna spiegato ai bambini
Perché il DNA è importante
(gruppo O) La combinazione di alleli che avete è chiamata genotipo (ad esempio, AO). Il tratto osservabile che si ha, in questo caso il gruppo sanguigno A, è il fenotipo. Condizioni genetiche recessive Se una persona possiede una copia mutata (q) e una invariata (Q) di un gene e non presenta la condizione associata a tale cambiamento genetico, si dice che è portatrice di tale condizione. La condizione è detta avere un modello di ereditarietà recessiva - non si esprime se è presente una copia funzionante del gene. Se due persone sono portatrici (Qq) della stessa condizione genetica recessiva, c'è una probabilità del 25% (o una su quattro) che entrambe trasmettano la copia mutata del gene al proprio figlio (qq, vedi figura 2.) Poiché il bambino non ha una copia invariata e perfettamente funzionante del gene, svilupperà la condizione. Esiste anche una probabilità del 25% che i figli degli stessi genitori non siano affetti e una probabilità del 50% che siano portatori della condizione. Figura 2 - Padre (portatore) Q P Madre (portatrice) Q QQ
Come si spiega il DNA in termini semplici?
La molecola all'interno delle cellule che contiene le informazioni genetiche responsabili dello sviluppo e del funzionamento di un organismo. Le molecole di DNA permettono di trasmettere queste informazioni da una generazione all'altra.
Perché il DNA è importante in parole semplici?
Il DNA contiene le istruzioni necessarie a un organismo per svilupparsi, sopravvivere e riprodursi. Per svolgere queste funzioni, le sequenze di DNA devono essere convertite in messaggi che possono essere utilizzati per produrre proteine, che sono le molecole complesse che svolgono la maggior parte del lavoro nel nostro corpo.
Come spiegare il DNA a un bambino di 5 anni
Quando in una famiglia viene diagnosticata una malattia genetica, i membri della famiglia spesso desiderano conoscere la probabilità che loro o i loro figli sviluppino la condizione. In alcuni casi può essere difficile da prevedere, perché molti fattori influenzano le possibilità di sviluppare una condizione genetica. Un fattore importante è il modo in cui la condizione viene ereditata. Per esempio:
È importante notare che la probabilità di trasmettere una condizione genetica si applica in egual misura a ogni gravidanza. Per esempio, se una coppia ha un figlio con un disturbo autosomico recessivo, la probabilità di avere un altro figlio con il disturbo è ancora del 25% (o 1 su 4). Avere un figlio con un disturbo non "protegge" i figli futuri dall'ereditare la condizione. Al contrario, avere un figlio senza il disturbo non significa che i figli futuri ne saranno sicuramente affetti.
Anche se le probabilità di ereditare una condizione genetica sembrano semplici, fattori come la storia familiare di una persona e i risultati dei test genetici possono talvolta modificare tali probabilità. Inoltre, alcune persone con una variante che causa la malattia non sviluppano mai alcun problema di salute o possono manifestare solo sintomi lievi del disturbo. Se una malattia diffusa in una famiglia non ha un modello di ereditarietà ben definito, prevedere la probabilità che una persona sviluppi la condizione può essere particolarmente difficile.
Come spiegare il DNA a un bambino di 7 anni
Il DNA è composto da quattro elementi chimici, disposti uno dopo l'altro. Questa sequenza è il manuale di istruzioni del vostro corpo. Gli elementi costitutivi si chiamano adenina, timina, guanina e citosina, ma di solito li chiamiamo semplicemente A, T, G e C.
La maggior parte dei geni controlla il funzionamento quotidiano del corpo: come crescono i capelli, come si digerisce il cibo o come si trasporta l'ossigeno. Quindi il 99,9% del vostro DNA è esattamente uguale a quello di tutti gli altri abitanti del pianeta. Il resto è ciò che vi rende unici. Ad esempio, se avete gli occhi azzurri, alcune lettere di alcuni geni saranno diverse da quelle di chi ha gli occhi marroni.
Quando cresciamo, le cellule del nostro corpo si dividono. Una cellula diventa due. Ogni volta che questo accade, ciascuna delle nuove cellule ha bisogno di una copia completa del DNA. Il DNA facilita questo compito, perché è composto da due filamenti. Quando una cellula si divide, i filamenti si dividono e di ognuno viene fatta una nuova copia. Vediamo come avviene questo processo.
Poi si aggiungono alcune lettere del DNA che sono state modificate in modo da non potersi unire alla lettera successiva della sequenza. Si può pensare che siano come pezzi di Lego, ma con la parte superiore piatta, in modo da non poter aggiungere un mattoncino. Chiamiamo queste lettere speciali del DNA A*, T*, G* e C*.
Il DNA spiegato in modo semplice
La fibrosi cistica (CF) è una malattia genetica, o ereditaria, che si manifesta quando entrambi i genitori trasmettono un gene CF al figlio. La fibrosi cistica può essere riscontrata in tutte le razze e gruppi etnici. Tuttavia, la fibrosi cistica si manifesta più spesso nelle persone di razza bianca e di etnia non ispanica.
Ogni persona ha una serie di progetti o istruzioni che si trovano nei suoi geni. I geni contengono le istruzioni per lo sviluppo e il funzionamento del corpo. Ad esempio, i geni controllano il colore degli occhi, dei capelli e della pelle. I geni dicono al corpo quanto deve crescere in altezza. I geni determinano il gruppo sanguigno di una persona. I geni possono anche causare alcuni problemi di salute.
In tutte le cellule del nostro corpo abbiamo due serie di cromosomi, una proveniente da nostra madre e una da nostro padre. I cromosomi sono composti da molti geni: sono i supporti dei geni nelle cellule. Ogni cellula ha 23 coppie di cromosomi che contengono migliaia di geni.
I cromosomi e i geni sono costituiti da speciali strutture chimiche chiamate DNA (acidi desossiribonucleici). Lo schema del DNA costituisce il codice di istruzioni di ciascun gene. I test genetici per la ricerca della FC sono talvolta chiamati test del DNA della FC.